Informacja prasowa w związku z publikacją projektu Obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 lipca 2013 r.

Projekt Obwieszczenia Ministra Zdrowia zawiera listę refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, która wejdzie w życie z dniem 1 lipca 2013 r.
Projekt X obwieszczenia refundacyjnego w porównaniu do IX obwieszczenia obowiązującego od 1 maja 2013 r., zawiera następujące zmiany:

Zespół naukowców z The Scripps Research institute, współpracując z z członkami Receptos, stworzyli pierwszy wirtualny obraz wysokiej rozdzielczości struktur komórkowych o nazwie S1P1. Są to receptory które są bardzo ważnymi strukturami w kontrolowaniu początku jak i postępu stwardnienia rozsianego oraz innych chorób.

Naukowcy z University of California, San Francisco (UCSF) Medical Center przy współpracy ze szpitalami w Stanach Zjednoczonych, Kanada i Europie przeprowadzili 2 fazę badań eksperymentalnego leku o nazwie Ocrelizumab - wyniki tych badań są obiecujące.

Sok z noni reklamowany jest jako cudowny środek na wszystko. Skuteczność preparatu mają potwierdzać przytaczane przez dystrybutorów wyniki badań naukowych. Ale czy można im wierzyć?

Sok z noni reklamuje się jako panaceum na wszelkie dolegliwości, m.in.: alergie, artretyzm, astmę, choroby serca, cukrzycę, nadciśnienie, depresję, nowotwory, wylew, zaburzenia miesiączkowania, AIDS, stres, bezsenność, uzależnienia i zaburzenia funkcji seksualnych. Deklarowana skuteczność soku, sięgająca 90%, robi wrażenie. Dlaczego zatem ten cudowny preparat nie doprowadził jeszcze do bankructwa przemysłu farmaceutycznego?

Centrum medyczne AMEDS opracowało i opublikowało wyniki badań na niedużej grupie (z punku widzenia medycznego) 500 osób. Przy takiej liczbie badanych próba jest mało miarodajna, jednakże prawdopodobnie największa jaką na razie w Polsce dysponujemy. Badania oraz leczenie grupy pacjentów zostało przeprowadzone w Centrum AMEDS w Grodzisku Mazowieckim. Jest to drugie po EUROMEDIC, w Katowicach miejsce przeprowadzania zabiegów na niedrożność żylną zwaną w skrócie CCSVI (Chroniczna mózgowo-rdzeniowa niewydolność żylna), której poddają się pacjenci chorzy na stwardnienie rozsiane.

- CCSVI Raport Medyczny AMEDS (PL)
- CCSVI Treatment and Results at AMEDS Centrum (EN)

97 proc. chorych na stwardnienie rozsiane (SM) nie cierpi na niewydolność żył odprowadzających krew z centralnego układu nerwowego - wykazały badania ufundowane przez Włoskie Towarzystwo SM (AISM).

Ich wyniki zaprezentowano na 28. kongresie Europejskiego Komitetu ds. Leczenia i Badań nad SM (ECTRIMS), który w weekend zakończył się w Lyonie (Francja).

Po raz pierwszy w historii komórki macierzyste z pępowiny zostały przekształcone w inne typy komórek, które mogą doprowadzić do nowych opcji leczenia urazów rdzenia kręgowego i stwardnienia rozsianego lub innych chorób układu nerwowego.

"Po raz pierwszy udało się to zrobić z nie-zarodkowych komórek macierzystych" mówi James Hickman, University of Central Florida bioengineer i lider grupy badawczej, której osiągnięcie jest opisane w czasopiśmie ACS Chemical Neuroscience.

Sildenafil, znany jako Viagra, znacząco redukuje objawy u zwierząt z chorobą znaną jako encephalomyelitis (EAE), odpowiadającą stwardnieniu rozsianemu (SM) u ludzi - informuje pismo "Acta Neuropathologica". - objawy praktycznie ustąpiły u 50 proc. zwierząt po ośmiu dniach leczenia. Wkrótce mają się rozpocząć badania kliniczne - nie powinno być z tym problemu, ponieważ lek jest dobrze tolerowany i był już stosowany w leczeniu zaburzeń seksualnych u chorych na stwardnienie rozsiane.

Tę wciąż nową i nie do końca zweryfikowaną badaniami terapię omawiano podczas dwudniowego Międzynarodowego Kongresu "Venous Endovascular Forum" w Katowicach. Uczestnicy konferencji mogli m.in. obserwować w piątek transmitowany na żywo na salę obrad zabieg u chorego z bardzo poważną wadą układu żylnego.

Choć stwardnienie rozsiane to choroba układu nerwowego, to od dawna lekarze podejrzewali, że może być związane z patologią naczyniową i będącym jej efektem niedotlenieniem mózgu (zwane CCSVI). Przełom nastąpił po publikacji włoskiego naukowca prof. Paolo Zamboniego z 2006 r. Od tej pory liczba ośrodków, stosujących tę metodę leczenia, rośnie na świecie lawinowo; komercyjne zabiegi oferują chętnie prywatne kliniki, koszt zabiegu to kilkanaście tys. zł.

Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NASDAQ: TEVA) ogłosiła pozytywne wyniki z badań nowej niższej objętości iniekcji Copaxone ® (octan glatirameru), zawierającej obecnie połowę zatwierdzonej dawki.

Podczas SONG ("Study of New Glatiramer Acetate Formulation") zbadano bezpieczeństwo stosowania i tolerancję 20mg/0.5ml zastrzyku Copaxone ® w porównaniu do obecnej dziennej dawki 20 mg/1.0ml.

Ustalenia te zostały przedstawione na 24-tym corocznym spotkaniu Centralnego Konsorcjum Stwardnienia Rozsianego (CMSC) w San Antonio w Teksasie.