Prana Biotechnology Limited ogłosiła, że zamierza poddać swój środek PBT2 następnej, czyli II a fazie badań. Ten etap będzie miał na celu sprawdzenie bezpieczeństwa i tolerowania przez organizm człowieka substancji PBT2, a jednocześnie ma na celu ocenę mechanizmu pracy tego środka u osób dotkniętych Alzheimerem. Badania mają na celu doprowadzenie do zatwierdzenia środka jako leku, firma spodziewa się, że nastąpi to już pod koniec 2007 roku.

Agencja do spraw Żywienia i Leków (FDA) zatwierdziła lek na zespół mielodysplastyczny (MDS) po udanej III fazie badań nad środkiem Dacogen.



Mielodysplazja (zespół mielodysplastyczny) jest to grupa blisko spokrewnionych jednostek chorobowych, w których proces tworzenia krwinek jest zakłócony. Czasami stan ten nazywany jest "przedbiałaczkowym", jednak jest to mylące, ponieważ białaczka występuje u niewielkiej liczby pacjentów.

Jest dużo lepiej, niż było. A będzie lepiej, niż jest. Już 66-ciu chorych na stwardnienie rozsiane w województwie śląskim zostało włączonych do programu leczenia immunomodulującego na koszt NFZ.

W 2006 roku Stowarzyszenie AKTYWNIE PRZECIWKO DEPRESJI, organizuje już po raz trzeci - przy współpracy z Zespołem ds. Walki z Depresją przy Ministerstwie Zdrowia - akcję społeczną z okazji Ogólnopolskiego Dnia Walki z Depresją.

Na stronie Instytutu Rozwoju Umysłu "Aquarius" można znale?ć nagrania, które rzekomo wspomagają leczenie osób chorych na Stwardnienie Rozsiane.

Nowa, potencjalna alternatywa dla ludzi chorych na cukrzycę, którzy muszą stosować postać w zastrzykach. Agencja do spraw Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła pierwszą insulinę do inhalacji.



Lek Exubera jest w formie proszku i złożona jest z rekombinowanej ludzkiej insuliny. ?rodek przeznaczony jest dla dorosłych chorych 1 i 2 typ cukrzycy. Jest to pierwsza insulina w nowej postaci od roku 1920, kiedy w ogóle odkryto insulinę. Uważa się, że nowa forma leku dostarczy pacjentom więcej opcji przy leczeniu a także ułatwi kontrolę cukru we krwi.

Firmy Biogen Idec oraz Elan Corporation, plc ogłosiły dzisiaj, że Amerykańska Komisja ds. Żywności i Leków (FDA) zaaprobowała uzupełniającą Aplikację o licencję biologiczną (sBLA) w sprawie ponownego wprowadzenia leku TYSABRI (natalizumab) w monoterapii nawrotowej postaci stwardnienia rozsianego (SM), gdzie celem leczenia jest spowolnienie postępu niesprawności oraz zredukowanie ilości klinicznych nawrotów choroby.

Czy podawanie witaminy D w okresie ciąży i wczesnego dzieciństwa może zapobiec wystąpieniu stwardnienia rozsianego?

Jak wskazują badania zachorowalność na SM jest większe tam gdzie jest mniej słońca, czyli na półkuli południowej (witamina D powstaje w organizmie w wyniku działania promieni słonecznych). Coraz więcej badań dowodzi, iż witamina D zmniejsza zachorowalność na SM. Stwierdzono między innymi, że objawy SM nasilają się w okresie, mniejszej aktywności słonecznej. Największe niedobory witaminy D u kobiet występują w okresie największej płodności, pomiędzy 15 a 45 rokiem życia czyli w tym samym czasie kiedy przypada szczyt zachorowania na SM. Ocenia się, że na brak witaminy D cierpi około 4-40% kobiet w tym wieku. Niedobór witaminy D u kobiet w ciąży wydaje się mieć także wpływ na rozwój płodu, witamina D jest niezbędna do prawidłowego rozwoju układu nerwowego, a SM jest właśnie chorobą układu nerwowego.