Dokumenty związane z dochodzeniem w sprawie korumpowania lekarzy przez koncerny farmaceutyczne trafiły do Agencji Bezpieczeństwa Wewnętrznego.

Zapraszamy do zapoznania się z nowymi rozporządzeniami Ministra Zdrowia dotyczącymi leków refundowanych:

Pacjenci zaoszczędzą 150 mln zł na dotowanych lekach. W połowie czerwca zacznie obowiązywać nowa lista refundacyjna - odciąży kieszenie pacjentów i zmniejszy wydatki państwa na farmaceutyki. Stracą za to aptekarze i zagraniczne koncerny, które sprowadzają leki do Polski.

Pomimo falstartu w lutym, pierwszy lek opracowany w technologii transgenicznej został zatwierdzony do stosowania w UE przez Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP), część Europejskiej Agencji ds. Leków.



Ten pozyskiwany z transgenicznych kóz środek będzie pomagał ludziom, u których brak jest genu odpowiedzialnego za eliminowanie zakrzepów.

Od dzisiaj funkcjonuje nowa domena naszej strony, a mianowicie: www.biegusy.zgora.pl oczywiście stara domena bedzie nadal funkcjonowała.

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) poinformowała o zarejestrowaniu Gardasilu - szczepionki zapobiegającej nowotworom szyjki macicy powodowanym przez wirusa.

Tak jak wcześniej obiecywałem - ruszył dział GALERIA.

Na razie jest skromny, ale na bierząco bedę go uzupełniał i aktualizował. Zapraszam do oglądania zdjęć.

Komisja Europejska zatwierdziła rejestrację pierwszego w Europie preparatu z grupy przeciwpadaczkowych leków nowej generacji do stosowania w leczeniu wspomagającym napadów mioklonicznych u chorych z młodzieńczą padaczką miokloniczną.

Zespół stworzony przez farmaceutycznego giganta Merck Sharp and Dohme opracował całkowicie nowy rodzaj antybiotyku, wykorzystujący nowy sposób zwalczania infekcji bakteryjnych. Pierwsze rezultaty skuteczności odkrytego antybiotyku, znanego jako "platensymycyna", zostały opublikowane w czasopiśmie "Nature". Dowodzą one, że środek jest skuteczny u myszy wobec bakterii Gram-dodatnich, w tym takich supermikrobów jak MRSA (metycylinooporny gronkowiec złocisty), oraz - co istotne - nie jest toksyczny. Badacze mają nadzieję, że przełom ten daje szanse na stworzenie pierwszego leku z całkowicie nowej serii antybiotyków.

Agencja do spraw Żywności i Leków (FDA) zatwierdziło i wydało pozwolenie na sprzedaż leku Cersamit (nabilon). ?rodek ten będzie dostępny w postaci doustnych kapsułek.