Koniec badań klinicznych pierwszej szczepionki przeciwko H5N1 - Medycyna - Wiadomości
 
 
Zaloguj się...
Nazwa użytkownika:

Hasło użytkownika:

Zapamiętaj mnie



Zapomniałem hasła

Zarejestruj się!
Menu
Stowarzyszenie
Strona główna
Artykuły
Galeria
Forum
Download
Linki
 
Medycyna : Koniec badań klinicznych pierwszej szczepionki przeciwko H5N1
Napisał Cypek dnia 2006-08-02 09:45:00 (1576 odsłon)
Medycyna

Farmaceutyczny gigant GlaxoSmithKline wygrał wyścig w opracowaniu pierwszej szczepionki specjalnie przeciwko szczepowi "ptasiej grypy" H5N1. Jest to choroba powszechnie występująca u ptaków, która szybko się rozprzestrzenia wraz z migrującymi stadami. Stwierdzono, że rzadko występuje u ludzi, natomiast w przypadku osób zarażonych wska?nik śmiertelności wynosi ponad 50 procent.



Z uwagi na to, że ten szczep cechuje wysoki wska?nik śmiertelności i zachorowalności u ptactwa, niektórzy obawiają się, że szczep może mutować i w efekcie prowadzić do łatwego przenoszenia się pomiędzy lud?mi. Dokonuje się porównań ze śmiercionośna grypą "hiszpanką" z 1918 r, lecz skutki H5N1 pozostają w sferze przypuszczeń. Do chwili obecnej 231 przypadków zachorowań u ludzi spowodowało 133 zgony - wska?nik śmiertelności 57,6 procent. Chociaż wska?nik jest alarmująco wysoki, eksperci są zgodni co do tego, że tak wysoki wska?nik śmiertelności w rzeczywistości działałby hamująco na rozprzestrzeniania się choroby.



Jednakże rządy dbają o to, by złagodzić wszelkie możliwe skutki wybuchu epidemii śmiertelnej grypy, a skuteczna szczepionka przeciwko H5N1 będzie podstawowym instrumentem. Badania przeprowadzano w Rixensart w Belgii i wstępne wyniki wykazują, że szczepionka jest skuteczna przy bardzo niskich dawkach - zaledwie 3,8 mikrograma.



Badania kliniczne wykazują "znaczny przełom w opracowaniu szczepionki przeciwko grypie pandemicznej", jak wynika z wypowiedzi JP Parniera, prezesa GlaxoSmithKline. - Potwierdzenie zasadności naszego podejścia daje nam odwagę do dalszego opracowywania szczepionki, w tym do pracy nad oceną jej właściwości umożliwiających zapewnienie ochrony krzyżowej przeciwko odmianom szczepu H5N1. Jeżeli wszystko dobrze pójdzie, spodziewamy się, że w najbliższych miesiącach opracujemy wnioski regulacyjne w zakresie tej szczepionki.



W badaniach udział wzięło 400 zdrowych dorosłych osób w wieku 18-60 lat; podano im szczepionkę, a następnie badano je pod kątem reakcji immunologicznej. Szczepionkę opracowano z nieaktywnej postaci H5N1, lecz z dodatkiem środka wspomagającego - składnika, który zwiększa reakcje immunologiczne.



Osoby biorące udział w badaniach zbadano pod kątem ich reakcji immunologicznych na szczepionkę, sprawdzając odczyn hamowania hemaglutynacji w pobranej krwi. U 80 procent badanych stwierdzono, że dawka 3,8 mikrograma zapewniła im ochronę - była to najniższa badana dawka. Chociaż uważa się to za dobry wska?nik reakcji immunologicznej, szczepionka nie została jeszcze zatwierdzona do stosowania w żadnym kraju, a eksperymenty nie uwzględniają przyszłych mutacji wirusa.



?ródło: CORDIS

Ocena: 0.00 (0 głosów) - Oceń tę wiadomość -
Komentarze są własnością ich autorów. Nie ponosimy odpowiedzialności za ich treść.
Szukaj
Tematy
Kto jest online?
2 użytkowników jest na stronie (2 użytkowników przegląda Wiadomości )

Użytkownicy: 0
Goście: 2

więcej...
Licznik

Copyright © by Biegusy 2006-2010
Stowarzyszenie Chorych na Stwardnienie Rozsiane SM w Zielonej Górze
Stwardnienie Rozsiane | Antymail | Forum stwardnienie rozsiane SM