Nowa, potencjalna alternatywa dla ludzi chorych na cukrzycę, którzy muszą stosować postać w zastrzykach. Agencja do spraw Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła pierwszą insulinę do inhalacji.



Lek Exubera jest w formie proszku i złożona jest z rekombinowanej ludzkiej insuliny. ?rodek przeznaczony jest dla dorosłych chorych 1 i 2 typ cukrzycy. Jest to pierwsza insulina w nowej postaci od roku 1920, kiedy w ogóle odkryto insulinę. Uważa się, że nowa forma leku dostarczy pacjentom więcej opcji przy leczeniu a także ułatwi kontrolę cukru we krwi.



Cukrzyca jest chorobą związaną z poziomem insuliny i cukru we krwi. Exubera jest ludzką formą insuliny, i tak jak ta obecna w organizmie powoduje obniżenie ilości cukru we krwi aktywując komórki do pobrania cukru jako ?ródła energii.. ?rodek podawany jest doustnie za pomocą specjalnego inhalatora i w ten sposób dostaje się do płuc.



Są dwa główne typy cukrzycy: typ I polega na tym, że chorzy w ogóle nie produkują insuliny, natomiast II, częściej występujący, związany jest ze zbyt mała produkcją insuliny w organizmie. Jeśli cukrzycy nie kontrolują poziomu cukru, mogą wystąpić poważne komplikacje np.: choroby serca lub nerek.



Bezpieczeństwo i zdolności lecznicze środka Exubera sprawdzane było na 2,500 dorosłych cierpiących na I i II typ cukrzycy. Okazało się, że inhalacyjna forma insuliny osiąga szybciej szczytowy poziom koncentracji niż ta w postaci zastrzyku.



Tak jak inne formy insuliny, efektem ubocznym produktu jest niskie stężenie cukru we krwi, dlatego pacjenci powinni kontrolować poziom cukru regularnie. Obserwowane były także inne efekty uboczne jak kaszel, płytki oddech, ból gardła i suchość w ustach. Jest to lek, który nie powinien być stosowany przez osoby palące ani te, które rzuciły palenie w ostatnim czasie. Lek nie jest polecany dla osób cierpiących na astmę lub zapalenie płuc. Polecane są badania czynności płuc przed rozpoczęciem leczenia środkiem Exubera i powtarzanie badań raz na rok.



Exubera jest środkiem produkowanym w Nowym Jorku przez firmę Pfizer Inc.



Oprac.: Marta Sztybrych

?ródło: www.fda.gov, www.biotechnologia.com.pl