13 grudnia 2007 roku w Warszawie odbyła się konferencja prasowa pod hasłem "Czy chorych na SM warto leczyć?"

Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego (PTSR) protestowało przeciwko decyzji Narodowego Funduszu Zdrowia (NFZ) o wstrzymaniu z dniem 1 stycznia 2008 roku programu terapii octanem glatirameru - lekiem immunomodelującym, powszechnie stosowanym w Europie i USA w terapii SM.

W dniu dzisiejszym na naszej stronie zostało uruchomione Forum dyskusyjne.
Zapraszam do udzielania się na forum.

Miło mi poinformować, że dodałem nowe zdjęcia do naszej Galerii. Nowe fotki znajdują się w kategoriach Środa 2007 oraz Przylep 2007-06. Zapraszam wszystkich do zapoznania się z nimi.

Szanowni Państwo, Pragniemy poinformować o wynikach konkursu fotograficznego „Żyję z SM w Polsce”, ogłoszonego przez kwartalnik Pozytywny Impuls wraz z Polskim Towarzystwem Stwardnienia Rozsianego.

Kwartalnik Pozytywny Impuls we współpracy z Polskim Towarzystwem Stwardnienia Rozsianego ogłasza ogólnopolski konkurs fotograficzny pod hasłem przewodnim „Żyję z SM w Polsce”.

Zarządzenie 102/2007/DŚ/Z/DGl Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 23 listopada 2007 bezpośrednio uderza w 210 osób, których być może jedyną szansą na poprawę zdrowia jest przyjmowanie octanu glatirameru.

W dniach 10-11 listopada 2007r odbędą się w WOSIR-ze w Drzonkowie, organizowane przez nasze Stowarzyszenie, 2-dniowe warsztaty w ramach projektu pod hasłem "Pacjent wolontariuszem".

W dniach 16 – 18 października 2007 roku w Parlamencie Europejskim odbył się cykl wydarzeń, pod nazwą "Pozytywny Impuls z Polski – Dni Stwardnienia Rozsianego (SM)", poświęconych dramatycznej sytuacji chorych na stwardnienie rozsiane w Polsce. Polscy pacjenci mają nadzieję, że głos Brukseli w końcu przekona polskie Ministerstwo Zdrowia do podpisania i wdrożenia Narodowego Programu Leczenia Chorych na SM.

Akcja "Lek Bezpieczny" ma na celu uświadomienie społeczeństwu zasad bezpiecznego stosowania leków, przeciwdziałanie ich nadużywaniu, wyeliminowanie z rynku leków pochodzących z nielegalnych źródeł oraz uwrażliwienie pacjentów na możliwość występowania działań niepożądanych związanych z terapią i zagrożeń wynikających z interakcji leków, także interakcji z żywnością i suplementami diety.

Rzecznik Praw osób z SM, mecenas Krzysztof Maśliński złożył, jako adwokat chorych, oficjalną skargę do Rzecznika Praw Obywatelskich.

We wniosku wysłanym 30 lipca 2007 r. mec. Maśliński podkreśla dyskryminację osób z SM, która - jego zdaniem - narusza Konstytucję Rzeczpospolitej Polskiej.